Міксовак від міксоматозу, 10 доз, Суми

Склад:
Виготовлена й атенульованого штаму «В-82» вірусу міксоми, який розмножений у первинно-трипінізованій культурі клітин нирок кроликів у титрі не нижче 10⁴ ІД₅₀/см³ і змішаний із захисним середовищем 1:1. Розчинник для вакцини отриманий із солей, гліцерину, дистильованої або демінералізованої води з pH 6.8-7.4.

Фармацевтична форма:
Вакцина за зовнішнім виглядом являє собою пористу суху масу жовто-білого кольору, легко розчинну в розчиннику або у фізіологічному розчині. Розчинник — стерильна прозора безбарвна рідина.

Імунобіологічні властивості:
Імуніт формується в кроликів на 9-ту добу та триває 9 місяців. Лікувальних властивостей вакцина не має.

Вид тварин:
Кролики.

Показання до застосування:
Для профілактичної інфраструктури кроликів проти міксоматозу в успішних, кричущих і несприятливих для захворювання господарствах і населених пунктах. У щасливих і загрозливих господарствах і населених пунктах дорослих кроликів імунізують одноразово. Молодня дощеплюють із 1.5 місячного віку, реакцинують за 3 місяці.

Протипоказання:
Забороняється вакцинувати кроликів із клінічними ознаками захворювання, а також не можна робити присмак за наявності гострих інфекційних хвороб кроликів у господарстві. У разі вакцинації тварин, які перебували в інкубаційному періоді, можлива їхня загибель упродовж перших чотирьох діб. У несприятливих за міксоматозу господарствах і населених пунктах хворих тварин забивають і спалюють зі шкірою, а місця вмісту кроликів, проходи та інвентар підлягають дезінфекції. У несприятливих пунктах привівці підлягають тільки клінічно здорові кролики в приміщеннях (шедах), у яких не було випадку захворювання або загибелі кроликів від міксоматозу. Рухівки рекомендується проводити навесні до появи основних збудників хвороби — комарів. Не підлягають прищепленню кролики виснажені та з підвищеною температурою тіла.

Застереження:
під час застосування в несприятливих за міксоматозу господарствах і населених пунктах підлягають прививленню клінічно здорові кролики та кроляти з 28-денного віку. Молодня реваккувати через 3 місяці. У господарствах, де проводиться вакцинація кроликів проти вірусної геморагічної хвороби кроликів, вакцину проти міксоматозу застосовують не пізніше ніж 12 діб або не раніше, ніж за 14 діб після щеплення тварин проти вірусної геморрагічної хвороби кроликів. Для виявлення протипоказань лікар (фельдшер) на день щеплення проводить огляд тварин з обов'язковою термометрією.

Взаємодія з іншими засобами:
Невідомо.

Особливі вказівки під час вагітності, лактації:
Крольських прищеплюють у будь-який період вагітності.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину розчиняють розчинником або фізрозчином. Для внутрішньошкірного застосовують вакцину у флаконах, що містять 10, 20, 25 доз, яку розчиняють відповідно до 0.15:0.3; 37,5 см³ розчинника або фізіологічний розчин і вводять за допомогою 2-гольного ін'єктора. Ін'єктор занурюють у розчинену вакцину та проколюють верхню третину вушної раковини з внутрішнього боку, так щоб отвір голки проникав через всю товщину раковини (без пошкодження великих кровоносних судин). Для внутрішньом'язового введення застосовують вакцину у флаконах, що містять, 10, 20, 25 доз, яку розчиняють відповідно в 10, 20, 25 см³ розчинника або стерильного фізіологічного розчину та вводять внутрішньом'язово кроликам по 1 см³ в зону стегна.

Побічні ефекти:
У вакцинованих тварин допускається зниження апетиту впродовж 1-2 доби після прищеплення.

Період виведення (кишень):
Нуль днів.

Особливі застереження для осіб і обслуговчого персоналу, які застосовують препарат:
Перед привіванням голки ін'єктора прокачують і охолоджують, голки та шприци стерилізують кип'ятінням. Для вакцинації не можна використовувати гарячі голки.

Особливі заходи безпеки під час поводження з невикористаним ВПІ, способи його знешкодження й утилізації:
Знешкоджуються кип'ятінням 30 хвилин або автоклавуванням за 132 градуси 30 хвилин.

Термін придатності вакцини:
12 місяців.

Термін придатності розчинника:
12 місяців. Після розчинення 4 години.

Умови зберігання та транспортування:
У сухому, темному приміщенні за температури від 2 °C до 8 °C, розчинник за температури не нижче ніж 2 °C і не вище 25 °C транспортують усіма різновидами транспорту, відповідно до вимог ГОСТ 17768 і "Правили транспортування і зберігання ветеринарних препаратів, субстанцій, готових кормів, кормових добавок і засобів ветеринарної медицини ветеринарних аптеків, їхніх структурних підрозділів, на базах, складах тощо», затвердженихном федерального департаменту ветеринарної медицини України No 4-4 від 13.08.2002 і зареєстровані в Міністерстві Міністерства України No719 7007 від 30.08.2002 року.

Паковання:
Вакцину випускають у флаконах місткістю 10 см³, що містять 10, 20, 25 доз. Розчинник випускають у флаконах місткістю 10, 50 см³.

Правила реалізації:
Без рецепта.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листка-вкладка або виникли ускладнення застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Національний науково-контрольний інститут біотехнології та штамів мікроорганізмів (ГНКИБШМ) і постачальнику (виробнику). Одночасно із посильним у ГНКИБШМ спрямовують згідно з "Показань про лад виведення рекламацій на біологічні препарати, які призначені для застосування в ветеринарній медицині" від 03.06.98 No2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату з адрес: 03151, г. Київ, ул. Донецька, 30 ГНКИБШМ.

Назва та адреса виробника:
Національне підприємство «Сумська біологічна фабрика»